कोरोना वैक्सीन बनाने वाली कंपनी भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड, जिसने हाल ही में अपने इंजेक्शन योग्य कोरोनावायरस रोग वैक्सीन के लिए राष्ट्रीय ड्रग्स नियामक की आपातकालीन उपयोग स्वीकृति प्राप्त की है, उसने अब अपने इंट्रानेजल कोविड -19 वैक्सीन उम्मीदवार के पहले चरण का ट्रायल करने के लिए आवेदन किया है। अभी तक भारत को जो वैक्सीन मिली है वे इंजैक्शन के रूप में हैं। लेकिन भारत बायोटेक बिना सूई, इंजैक्श के वैक्सीन के ट्रायल की मंजूरी मांग रही है। अगर ये ट्रायल सफल होते हैं, तो भारत में कोरोना की ऐसी वैक्सीन उपलब्ध होने की संभावना है जिसे नाक के जरिए शरीर में डाला जाएगा और इसमें सीरिंज और सूंई के खर्चे से भी बचा जा सकेगा।
मामले की जानकारी रखने वाले सरकार के एक अधिकारी ने बताया कि कंपनी ने फेज 1 का ट्रायल शुरू करने के लिए मंजूरी मांगी थी। ये निर्णय आयन आवेदन केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन की विषय विशेषज्ञ समिति द्वारा लिया जाएगा।
पिछले साल सितंबर में, भारत बायोटेक ने वॉशिंगटन यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के साथ सेंट लुइस में एक नोवेल चिम्पोन-एडेनोवायरस, कोविड -19 के लिए एकल खुराक इंट्रानेजल वैक्सीन के लिए लाइसेंसिंग समझौता किया था। भारत बायोटेक के पास अमेरिका, जापान और यूरोप को छोड़कर सभी बाजारों में वैक्सीन बेचने का अधिकार है।
कंपनी ने अपने एक बयान में कहा, “… हमें इस टीके के सहयोग करने पर गर्व है। हम कल्पना करते हैं कि हम इस वैक्सीन को 1 बिलियन खुराक में बदल देंगे, 1 बिलियन व्यक्तियों को एक एकल-खुराक आहार प्राप्त होगा। एक इंट्रानेजल वैक्सीन न केवल प्रशासन, बल्कि सुई, सिरिंज, आदि जैसे चिकित्सा उपभोग्य सामग्रियों के उपयोग को कम करने में लाभदायक होगी, एक टीकाकरण, ड्राइव की पूरी लागत को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करता है”